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葡京娱体育门户 完成结直肠癌的难题 美国foundation全基因测序
2020-01-11 18:39:59
[摘要] 目前,全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受美国foundation基因检测或国内权威认证的基因检测,详情致电400-666-7998,或登录全球肿瘤医生网。foundation one是全球权威癌症专家公认和推荐的基因检测项目!由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义,全球顶尖癌症中心如md安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院推荐并肯定foundation的检测结果!截至目前,f

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葡京娱体育门户,每个人和每个癌症是独一无二的,精准医学的目标是发现这种特性。 对于结肠直肠癌(crc),我们在基因层面发现了难题的一些重要部分,但整个图谱是不完整的。 迫切需要可以改善结局的更具体的crc预测标记,以及提供每一个拼图的方法。 全基因组分析(cgp)可能是解决方案的一部分。

每20名美国人中约有一人将在其一生中发展为crc,这是男性癌症相关死亡的第二大主要原因,也是女性中的第三大主要原因.获得对疾病多样化驱动因素的完整认识对降低影响是至关重要的。

事实上,对crc有关的个别基因组改变的认知已经帮助研发了许多批准的靶向治疗。 例如,一些类型的crc对靶向血管形成的药物和vegf蛋白反应良好,而其他类型的结直肠癌对靶向egfr蛋白药物的反应更好。

使用抑制egfr的治疗性抗体是crc的标准治疗,但它们对大多数患者是无效的。 约有40%的crc存在kras或nras基因突变,导致egfr抑制剂无效,并且其他的基因改变可能预测对egfr抑制剂的反应缺乏继续被阐明.显然,单个基因组改变的不足以对crc作出真正明确的决定。

msi:从化疗到免疫疗法

指导crc治疗的另一个主要方法是使用微卫星不稳定性(msi)。 msi与细胞修复dna能力的缺陷有关。 具有大量这类缺陷的肿瘤称为msi-high,已知约15%的crc为msi-high .目前来看,crc的msi状态有助于确定化学疗法的可能性,而msi仍然是 作为crc的标准分类进行测试。 近年来,我们了解到msi-high状态可以帮助预测对新一类药物的反应--检查点抑制剂,这些药物正在通过癌症免疫治疗方案彻底改变转移性crc 。

但是,仅msi状态无法提供所有相关信息。 希望城市综合癌症中心的研究人员最近发表了一项案例研究,其中通过foundationone®cgp鉴定的非常高的肿瘤突变负荷(tmb),可能确定pole突变的结果,预测了msi不高的肿瘤免疫治疗的反应 。

通过综合基因组分析获得鸟瞰图

由于crc的复杂性,使用全基因组方法通过单一检测识别不同驱动因素能够最有效地指导发生过程。 cgp同时评估数百个癌症基因的编码区。 这种技术不仅可以揭示癌症的已知驱动因素,在许多情况下,cgp已经揭示了其他技术未检测到的新的可靶向的改变。

最近的研究提高了该领域对基因组改变如何影响crc治疗反应的了解。在一项研究中,foundationone检测到与抗egfr治疗缺乏益处相关的突变.其中包括kras突变的新类型,突出了cgp检测可能检测到独特基因组改变的能力,这些基因组通常不能临床获益,并且经常被分子检测错过。 此外,我们与布朗大学之间的合作揭示了第一个临床证据,表明alk融合crc可以从alk抑制剂靶向疗法中获益,强调最大限度地寻找可靶向的突变的重要性。

cgp也在推进癌症免疫治疗领域。 在2016年美国临床肿瘤学会(asco)会议上呈现的数据显示,使用tmb(肿瘤突变负荷)可显着增加与msi相比可能受益于检查点抑制剂治疗的crc患者数量,foundation one是全球唯一一个通过全基因组测序分析,一次样品可以同时进行tmb分析,msi状态,以及预测靶向药物响应和缺乏获益的不同变化,以便做出最明智的治疗决定。

我们不断前进

越来越多的数据支持cgp正在更好地了解crc基因组驱动程序中的核心作用。虽然仍然需要了解新的和已知的标记物如何指导治疗和改善结果,但我们认为分析和临床验证的基因组分析测定法完全融入癌症治疗模型中是很重要的,以引导精准医学方法进行临床治疗。

向前迈进的一步是将全基因组测序纳入未来的临床指南。指南包含可以扩大患者获得适当的靶向治疗或免疫治疗的机会,并帮助推动继续对抗crc所需数据的研究和积累。

据全球肿瘤医生网专家介绍,美国是世界癌症研究和治疗最先进的国家,是精准治疗和癌症基因研究的先行者,拥有全球最顶尖的核心检测和分析技术。

目前,全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受美国foundation基因检测或国内权威认证的基因检测,详情致电400-666-7998,或登录全球肿瘤医生网。

foundation one是全球权威癌症专家公认和推荐的基因检测项目!由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义,全球顶尖癌症中心如md安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院推荐并肯定foundation的检测结果!截至目前,foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇,基因检测数量已超过80000例。可以提供全面的基因图谱分析及权威的靶向药物指导和临床试验推荐,为癌症患者开启新的希望!

适合患者:

1、确诊为各类实体癌症的患者,需要基因检测选择靶向药物方案指导。

2、已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗,病情进展,需要进一步寻求治疗方案的癌症患者

3、已经做过国内基因检测,由于检测不全面或其他原因,未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者

4、已做过国内基因检测并服用过靶向药物,但出现耐药,需要更换靶向药物的癌症患者

5、寻求美国新药及新技术临床试验的癌症患者

6、希望检测是否适合免疫检查点抑制剂治疗方案是否有效的患者(pd1)

申请电话:400-666-7998

申请邮箱:doctor.huang@globecancer.com

检测流程:

1、患者提供近期病历资料及病理报告,6-8微米厚的组织切片10-15张 (未染色);1张同部位的染色切片;

2、整理翻译病例资料,提交并邮寄组织切片;

3、收到资料及组织切片后,15~20个工作日出具检测报告;

4、全球肿瘤医生网翻译检测报告......

咨询最新抗癌技术及权威癌症专家,请致电或登录全球肿瘤医生网。

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